印度BIS發布強制性注冊計劃(CRS)市場監督法規

作為印度的國家標準機構，印度標準局（BIS）多年來一直按照2018年之二（合格評定）規定實施CRS強制注冊方案，頒發的CRS證書數量逐年增加.印度政府意識到需要建立健全的市場監管機制，確保只有符合適用標準的認證產品才能在市場上銷售。這樣的監管活動也可以為產品制造商提供改進的機會。

2022 年 4 月 28 日，BIS 發布了強制注冊計劃（CRS）控制產品的市場監管規則，總結如下：

關于啟動市場監管

BIS分階段開展市場監管活動。在此階段，CRS被許可人將收到郵件或信函通知提交市場監管要求的相關信息和預付款。此外，BIS正在開發一個可以在線提交材料和支付費用的系統，但所有信息都需要在系統正式上線前通過電子郵件提交。

被許可人必須在 10 天內按照 BIS 指定的模板通過電子郵件提交收貨人、分銷商、分銷商或零售商（如下所示）的詳細信息。如果證書中列出了多個品牌，則持有人必須提供有關每個品牌的信息。

持有人必須在 15 日內根據收到的銀行匯票的預付款進入 BIS 賬戶。如未在規定時間內提交相關信息和費用，BIS將認為其行為違反了bis（合格評定）2018認證標志使用規定，并采取相應措施暫?；蛉∠鸆RS證書。

關于市場監管費

根據規定，市場監管產生的抽樣檢測費用由被許可人承擔。為有效實施市場監管流程，被許可方需提前向 bis 支付押金。如果證書被取消或過期，BIS 可以驗證詳細信息并退款。

被許可人或授權代理人可在印度完成樣品采購、包裝、運輸、實驗室檢測等市場監管流程后支付實際費用；市場監管相關費用以國際清算銀行公布的最新信息為準。

關于抽樣測試

BIS可以從市場、采購商、配送點等地抽取樣品。對于海外制造商，如果印度的授權代理或進口商不是最終銷售商，制造商應提交其分銷渠道的詳細信息，包括倉庫、批發商、零售商等，以便 BIS 可以抽取樣品并將其發送到批準的實驗室進行測試。

如果抽取的樣品不符合要求，BIS將通知持卡人/印度授權代理人，并根據相關規定對不符合要求的樣品采取措施。

只有在市場監管流程完成后，BIS才會將測試實驗室的信息告知被許可人/授權印度代理。抽樣檢測通過后，被許可方/授權印度代理可以從實驗室取回樣品，否則實驗室將按照相關政策銷毀樣品。